Très probablement, vous avez entendu un certain nombre de combinaisons anaboliques suggérées sur Internet, entre amis ou même recommandées par cet ami de gym, non? Plus que cela, vous devez déjà avoir étudié telle ou telle substance et à quel point elle peut interférer de manière positive ou négative dans les effets d'une autre. Et en étudiant les stéroïdes anabolisants androgènes, vous avez découvert qu’ils provenaient tous de la testostérone. Et c'est là que la question se pose, il est logique de mélanger différents anabolisants qui synthétisent la même hormone?

Index de l'article:

  • Comprendre la fonction des récepteurs cellulaires
  • La différence entre les stéroïdes anabolisants androgènes
  • Mais alors, ce que nous pouvons conclure de tout cela?

Comprendre la fonction des récepteurs cellulaires

Les récepteurs cellulaires, en gros, sont des protéines capables de se lier à une hormone, par exemple. Fondamentalement, ces protéines se lient à leurs substrats respectifs qui ont une certaine spécificité et déclenchent une phosphorylation intracellulaire pouvant provoquer différents effets cellulaires, tels que l'inhibition, la synthèse, la dégradation, entre autres. Ces cascades de réactions sont fondamentales et chacune d’elles se produit dans des cellules spécifiques, à différentes intensités et peut générer différents effets..

Parmi les nombreux récepteurs existants, nous pouvons différencier ceux qui sont situés dans l’espace de la membrane cellulaire et qui répondent aux hormones peptidiques et aux neurotransmetteurs et récepteurs situés dans le compartiment cytoplasmique ou nucléaire, qui répondent aux hormones stéroïdiennes, à la thyroïde et à la vitamine D. sont des récepteurs hormonaux pour les substances peptidiques ou stéroïdiennes, ils correspondent à un ordre de quantité de ligands pour la quantité de récepteurs. Ainsi, fondamentalement, plus nous avons de récepteurs et moins de ligands, plus les ligands sont capables de se lier aux récepteurs et inversement..

Lorsque nous parlons de récepteurs, notre objectif doit être cytoplasmique ou nucléaire, afin de déterminer pourquoi il est approprié de fusionner plusieurs substances dans un cycle..

Les récepteurs nucléaires comprennent ceux des glucocorticoïdes, des corticostéroïdes minéraux, ceux de la vitamine D, ceux de la progestérone, des œstrogènes, des hormones thyroïdiennes et androgènes. Ces récepteurs, bien que décrits comme nucléaires, peuvent être légèrement au-dessus du noyau, au niveau cytoplasmique. Cependant, malgré sa spécificité vis-à-vis des différents ligands, nous devons prendre en compte deux points essentiels concernant l’utilisation des stéroïdes anabolisants. Le premier d'entre eux est que l'androgène qui agit sur la croissance musculaire est la testostérone. Ainsi, la DHT, par exemple, bien qu’elle soit beaucoup plus puissante que la testostérone, n’a pas de récepteur dans le muscle et est inefficace pour des actions qui ne sont pas, par exemple, androgènes et non anaboliques (pour le muscle). Le deuxième point est que tous les médicaments androgènes ne feront que simuler la testostérone, c’est-à-dire «imiter» leurs fonctions dans les cellules. Mais ces médicaments auront une plus grande capacité à se lier aux récepteurs et à y rester plus longtemps, car la testostérone dans sa forme pure est très faible et ne dure que 30 minutes environ dans le corps..

En fait, cela tient précisément au fait que le facteur récepteur est le même et que les substances imitant la testostérone sont censées "saturer les récepteurs". Et à certains niveaux, ils se produisent, mais les récepteurs saturera à peine, d'abord pour les problèmes hyperplasiques et ensuite pour ce qui va se passer dans le texte suivant.

Puisque les récepteurs de testostérone sont les seuls récepteurs capables de s'y lier et de favoriser l'anabolisme cellulaire et d'être des médicaments androgènes imitant la testostérone, pourquoi différents médicaments se mélangent-ils dans des cycles communs? Ne serait-il pas beaucoup plus facile d'utiliser un seul médicament en plus grande quantité? Cela pourrait-il être une option plus économique et viable lors de l'utilisation d'hormones?

La différence entre les stéroïdes anabolisants androgènes

Lorsque nous choisissons de combiner telle ou telle drogue, nous choisissons une relation non seulement entre l'anabolisme, mais aussi d'éviter l'androgénisme, en recherchant une demi-vie particulière et en tenant compte de notre réponse individuelle à la substance X ou Y.

Fondamentalement, considérons qu'un médicament A a un sens unique dans sa voie et se lie au récepteur AR. Ainsi, certaines modifications de la molécule A peuvent avoir le même effet sur le récepteur AR et il faut comprendre la relation entre la concentration des récepteurs et la concentration des substances qui s'y lieront pour connaître le potentiel du médicament. Cette relation signifie qu’une drogue puissante est une drogue qui a besoin de plus petites quantités pour produire le même effet. Par exemple, si nous devons prendre 100 mg / jour d'un médicament A pour produire un effet et 50 mg / jour d'un médicament B pour obtenir le même effet, le médicament B est deux fois plus puissant que le médicament A. Dire que le médicament B est meilleur, compte tenu des aspects de la permanence dans le corps, des effets secondaires, de l’androgynisme, etc..

Ainsi, théoriquement, si nous ingérons 100 mg de médicament A et 50 mg de médicament B, nous aurions le même effet, car les récepteurs seraient saturés ou occupés de manière libre. Cependant, nous savons que ce n'est pas le cas dans la pratique. Si nous mélangions 25 mg de drogue B et 50 mg de drogue A, le résultat serait probablement meilleur..

C'est un peu plus complexe que nous ne pouvons l'imaginer, parce que théoriquement, cela n'a aucun sens, mais nous savons que dans la pratique, c'est vrai. Pourquoi cela se produit?

Nous devons considérer est la concentration de récepteurs cellulaires pour une substance. Par exemple, bien que cela ne soit pas bien compris, il est d'environ 0,44 nmol / L.1 et les taux plasmatiques de testostérone libre chez l'homme sont d'environ 0,07 nmol / L.1. Cela signifie que, bien sûr, le corps ne sera pas saturé avec les récepteurs. Ainsi, si nous ingérons 10 fois plus de testostérone que la normale, l’occupation se produira dans moins de 65% des récepteurs, tout en restant libres. Avec le double, nous avons une saturation inférieure à 80%. Cela explique pourquoi, lorsque nous utilisons de faibles doses de testostérone, par exemple, nous obtenons de meilleurs résultats jusqu’à environ 1 g / semaine et nous n’observons pas de progrès notables passant à 2 g / semaine. Cependant, le fait que les gains deviennent plus faibles ne signifie pas qu’ils NE SE PRODUISENT PAS, c’est-à-dire qu’ils se produisent toujours, ce qui contredit la théorie de la saturation des récepteurs exprimée dans la littérature..

Ainsi, cela nous porte à penser qu'il existe plus d'un mécanisme pour l'action des hormones dans la cellule au-delà de la voie traditionnelle avec les RA. Il existe des cibles moléculaires intracellulaires, par exemple, qui sont indiscutables et se lient à l’androgène, l’obligeant à exercer sa réponse biologique / pharmacologique. Bien que ce ne soit pas un mécanisme complètement élucidé dans la littérature, il est connu qu’il est en grande partie possible d’exister, sinon nous n’aurions pas les faits mentionnés plus haut avec les doses de testostérone associées à la combinaison de médicaments, après que tous les stéroïdes androgènes se soient comportés De la même manière, il est très difficile de se connecter à son récepteur..

Il existe des études sur la prostate de rat qui démontrent que, bien que la testostérone soit moins capable de se lier à la PR que la DHT, l'inverse est supposé dans ce tissu. De plus, un médicament appelé méthyltriénolone, qui est plus puissant que la DHT, n’est pas aussi efficace pour ce tissu que la DHT. Le fait que la testostérone aromatise plus que la méthyltriénolone ne justifie pas et n'explique pas ce cas dans la littérature.

La lipolyse elle-même est une chose qui explique pourquoi différents mécanismes de réponse cellulaires peuvent exister. On sait que la testostérone peut stimuler la lipolyse, mais pas la dihydrotestostérone. Cependant, il est observé que les récepteurs des deux sont les mêmes. De plus, les inhibiteurs de l'aromatase n'interfèrent PAS avec le processus de lipolyse stimulée par la testostérone, nous laissant ainsi croire que si cette activité n'était réellement effectuée que par les récepteurs hormonaux androgènes, la DHT pourrait stimuler la lipolyse autant que la testostérone elle-même..

D'autres études montrent que certains médicaments peuvent avoir un effet sur la libido animale, alors que d'autres n'en ont pas. De la même manière, il convient de stimuler la production de spermatozoïdes. Certains de ces androgènes peuvent diminuer ce processus, ce qui serait très contradictoire pour nous..

Mais alors, ce que nous pouvons conclure de tout cela?

Fondamentalement, nous pouvons dire que la littérature nous donne une grande marge de chance pour savoir quelles seront les interactions entre les différentes substances de notre corps, ainsi que les différentes réponses obtenues avec chacune d’elles. Cependant, ces aspects théoriques prennent en compte la pharmacocinétique de chaque médicament et en particulier son action au sein de la cellule. Cependant, il néglige certains aspects qui ne sont pas encore bien compris par la science et qui suscitent beaucoup de suspicion dans la pratique. Il est connu que, même si en théorie, mélanger différents stéroïdes hormonaux androgènes peut être une perte de temps, en pratique, ce n'est pas ce qui se produit et les nombreux cocktails existants ont des applications très différentes..

Par conséquent, il est essentiel de connaître chaque réponse, non seulement sur papier, mais dans la pratique, ce qui nécessite toujours la connaissance d'un bon professionnel..

N'essayez jamais de vous tromper avec vos propres combinaisons. Sachez que l'endocrinologie est beaucoup plus complexe que vous ne le pensez et que de petites erreurs peuvent causer de GRANDS dommages..

Bonnes séances d'entraînement!

Article écrit par Marcelo Sendon (@marcelosendon)

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