La vie humaine est une vraie boîte de surprises, même si tout semble être à 100%, si on fouille, un problème peut être trouvé. Une de ces "surprises" de la vie, qui peut être découverte par hasard, est le syndrome de Gilbert..

Quel est le syndrome de Gilbert?

Le syndrome de Gilbert est une maladie héréditaire également connue sous le nom de dysfonctionnement hépatique constitutionnel, la plupart du temps, c'est accidentellement découvert, comme lors d'une simple analyse de sang de routine où les taux de bilirubine sont totalement élevés.

Le syndrome affecte les deux sexes, mais des études montrent que la majorité est liée au sexe masculin. Le syndrome de Gilbert apparaît généralement vers la fin de l'adolescence ou jusqu'à 20 ans et survient généralement avec des antécédents familiaux ou est plus précis en raison de problèmes héréditaires..

Même s'il s'agit d'une phase plus courante, le syndrome de Gilbert peut survenir dans n'importe quel groupe d'âge et à n'importe quel stade de la vie. Plusieurs fois, on peut vivre de nombreuses années sans se douter qu'il est atteint du syndrome..

La jaunisse est la principale caractéristique de la maladie. Elle provoque une peau et des yeux très jaunâtres. Ce n’est pas une maladie grave et ne présente aucun risque pour la vie, aucun désespoir n’est donc nécessaire. Le syndrome de Gilbert n'est pas transmissible, il ne présente donc aucun risque pour les personnes proches de.

Symptômes du syndrome de Gilbert

Le syndrome de Gilbert est considéré comme silencieux et ne présente généralement aucun symptôme, à l'exception du jaunissement de la peau et des yeux provoqué par la jaunisse. Cependant, ils ont été observés chez des patients présentant des symptômes récurrents tels que:

  • Fatigue
  • Mal de tête sévère
  • La nausée
  • La diarrhée
  • Constipation intestinale

Il n’est pas encore clair si les symptômes sont liés aux niveaux de bilirubine, mais il s’agit de symptômes transitoires qui peuvent être facilement contrôlés avec quelques précautions..

Dans le cas des femmes atteintes du syndrome, il a été observé que les niveaux de bilirubine peuvent augmenter en raison de règles abondantes, qui aggravent la jaunisse, laissant la peau de plus en plus jaunâtre..

Traitement pour le syndrome de Gilbert

Le syndrome de Gilbert est une maladie très inoffensive et par conséquent, il n’existe aucun traitement ni traitement spécifique. Cependant, certains patients métabolisés par le foie devraient éviter certains médicaments métabolisés par le foie, ce qui réduirait l'aggravation de l'organe..

Une autre recommandation importante pour les patients atteints du syndrome de Gilbert est qu'ils ne consomment pas de boissons alcoolisées, car ils peuvent présenter des risques irréversibles pour le foie, en plus de l'apparition de maladies plus graves..

Causes du syndrome de Gilbert

Le syndrome de Gilbert peut être causé par plusieurs facteurs, notamment: menstruations intenses, stress élevé, jeûne, déshydratation et même exercice excessif sans suivi par un spécialiste.

Cependant, sa cause principale est l'hérédité causée par un gène considéré comme anormal. Ce gène est responsable du contrôle de l'enzyme qui se décompose et contrôle la bilirubine dans le foie. Avec sa fonction irrégulière, la bilirubine s'accumule dans le sang, provoquant un jaunissement de la peau et des yeux et se présentant de manière complètement irrégulière grâce à une numération globulaire complète..

Les personnes atteintes du syndrome de Gilbert ont environ 30% des enzymes de la bilirubine fonctionnant dans leur corps, cette substance étant toxique et s'accumule dans le corps, provoque une élévation du niveau de bilirubine.

Voir aussi: Fièvre jaune: principaux symptômes et traitements
Photo: Jaundice_eye