Les maladies font partie de nos vies, que nous les aimions ou non. Ils existent et c'est un fait qu'à un moment donné, certains d'entre eux finiront par nous rattraper. Il existe plusieurs types de maladies qui apparaissent sans raison apparente et peuvent être très nocifs pour nous, telles que polycythémie, par exemple.

Entre autres maladies qui affectent notre sang, La polycythémie est remarquable pour les effets qu'elle provoque et pour le fait qu'elle ne guérisse pas malgré le traitement. Et malgré de nombreuses inquiétudes, les personnes atteintes de polycythémie peuvent mener une vie tranquille, à condition qu’elles soient arrosées et contrôlées..

Pour mieux comprendre comment ce contrôle est effectué, il est nécessaire de parler plus en profondeur de ce qu'est la maladie, ainsi que de ses causes principales, ses symptômes et ses traitements..

Qu'est-ce que la polycythémie??

Polycythémie, également appelée polycythémie virale ou polycythémie néonatale, est une maladie causée par un excès de globules rouges (globules rouges) dans le sang. Cette augmentation provoque l'épaississement du sang et, par conséquent, il est plus difficile de le transporter à travers le corps et d'atteindre les organes..

Les problèmes peuvent s'aggraver car certaines veines ou certains vaisseaux sanguins plus minces peuvent se boucher et risquent même de provoquer un AVC si cela se produit dans le cerveau..

Bien qu’il apparaisse dans une moyenne de une personne sur 50 mille, la polycythémie est préoccupante, même parce que la maladie peut évoluer et devenir une myélibrose, une maladie qui affecte la production de sang dans la moelle osseuse et peut causer diverses difficultés pour le corps humain.

L'âge moyen du diagnostic de la polycythémie est de 60 ans, se produisant beaucoup plus chez les hommes que chez les femmes, même s'il y a des cas féminins. Les cas de polyglobulie chez les moins de 20 ans sont extrêmement rares..

Symptômes de la polycythémie

Avant de parler des principaux symptômes de la maladie, il est important de savoir que, dans sa phase initiale, la polycythémie est silencieuse et ne montre pas ses symptômes. Malgré cela, les personnes atteintes de polycythémie courent un plus grand risque d'avoir un accident vasculaire cérébral, une embolie pulmonaire ou même un infarctus du myocarde, ce qui rend la maladie encore plus dangereuse..

Sachant cela, on peut dire que les principaux symptômes de la polycythémie sont:

  • Saignements gingivaux
  • Sensation de brûlure dans les mains et les pieds
  • Vision floue
  • Mal de tête constant
  • Douleur osseuse
  • Peau rougeâtre
  • Démangeaisons constantes sur la peau
  • Fatigue excessive

Ces symptômes apparaissent lorsque la maladie est plus avancée. Cependant, il est important de prêter attention à la combinaison de ces symptômes, car ils peuvent à eux seuls être le signe d'autres maladies..

Quelles sont les causes de la polycythémie??

Bien que non connu dans tous les cas de la maladie, dans 95% des cas de polycythémie, il existe une mutation appelée Jak2, qui est la mutation qui provoque la production de cellules sanguines en excès.
Comme la moelle osseuse est responsable de la production de ce type de cellules, elle peut finir par présenter un tissu cicatriciel et avoir des difficultés à produire ce type de cellules..

Diagnostic de la polycythémie

La maladie est souvent découverte lors d'examens de routine, avant même l'apparition de tout type de symptôme. À travers tests sanguins qui évaluent les niveaux d’hémoglobine et d’hématocrite, le médecin peut remarquer une modification de la production de globules rouges et mieux évaluer le patient pour déterminer s’il s’agit ou non d’une polycythémie..

À l'occasion, lorsqu'il reste des questions, le médecin peut demander d'autres types de tests, tels que le test génétique ou le taux plasmatique d'érythropoïétine, par exemple pour diagnostiquer la maladie plus précisément. Il est toujours important de consulter un médecin dès que vous ressentez l’un des symptômes de la maladie et tentez de toute façon de vous soigner vous-même..

Traitement de la polycythémie

Comme indiqué précédemment dans le texte, il n’ya pas de traitement curatif contre la polycythémie, mais il est possible de mener une vie normale grâce au traitement. Le traitement de la polycythémie se fait avec le objectif de maintenir le niveau de cellules sanguines approprié pour la bonne circulation et pour aucun mal au patient en raison de la maladie.

L’un des principaux moyens de traiter la polycythémie consiste à: phlébotomie, processus qui consiste à extraire chaque jour une certaine quantité de sang d'une personne (généralement 500 ml), afin de réduire également la production de cellules dans le sang.

À partir de cette diminution, les intervalles pour cette extraction de sang deviennent plus longs et peuvent atteindre plusieurs mois. Dans certains cas plus extrêmes, une chimiothérapie est nécessaire pour lutter contre le nombre élevé de cellules sanguines.
Il est important que le patient n'arrête jamais le traitement. Sans elle, la vie moyenne d'une personne atteinte de polyglobulie tend à être inférieure à 2 ans..

La polycythémie est une maladie qui peut être grave et causer divers dommages à la santé de la personne, tels que l’accident vasculaire cérébral mentionné précédemment. Et même s'il n'y a pas de traitement spécifique, il est important de savoir que le traitement de la maladie peut la contrôler et lui causer le moins de dommages possible..

Il est donc important de consulter un médecin si vous ressentez les symptômes de la maladie et d'effectuer le traitement correctement. De cette façon, votre vie et votre vie quotidienne peuvent continuer de manière calme et normale.

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Photo: Institut de pathologie des forces armées