Le syndrome de West? un phénomène peu connu et encore dans la phase d’études plus approfondies qui en déterminent précisément les causes et les formes de traitement. Son premier rendez-vous a eu lieu en 1841 par le médecin Willian James West qui lui a valu son nom. Dans une lettre à un journal bien connu de l'époque, le Dr West a présenté au monde le problème des spasmes quotidiens et constants dont son fils était victime. Due? nombre d'attaques quotidiennes, votre enfant a été amené à un retard mental, même avec tous les contrôles et les traitements ont commencé à l'époque.

Considéré comme un syndrome neurologique a commencé à être étudié plus profondément en 1949 accompagnant les bébés qui ont eu les crises. Pendant cette période, on l’appelait épilepsie de flexion et divisé en deux groupes qui. Quel génie crypto? la cause inconnue où le bébé? est né totalement normal jusqu'à ce que? la première apparition de spasmes et le groupe symptomatique où ? développement neuro-psychomoteur anormal existant en plus d'autres modifications constatées lors d'examens neurologiques ou lors d'examens d'imagerie tels que l'imagerie par résonance magnétique ou la tomodensitométrie.

Au fil des années et de plusieurs études, ils ont abouti en 1991 à de plus grandes hypothèses et résultats de traitements. Dans 80% des cas analysés, ils ont été identifiés comme un syndrome secondaire et dépendaient d'autres problèmes tels que l'anoxie néonatale, la toxoplasmose, les traumatismes de la naissance et l'encéphalite, la sclérose tubéreuse de Bourneville et les syndromes d'aardarde. Un autre fait d'une grande pertinence qui a été souligné? quoi sont les cas les plus importants chez les bébés garçons, que chez les filles. S'il s'agit de 2 garçons pour 1 fille et que les événements se produisent au cours de la première année de vie, principalement entre les 4? et 7? plus de vie.

Symptômes et traitement du syndrome de West

Les principaux symptômes du syndrome de West sont des spasmes musculaires constants qui peuvent commencer brutalement avec des mouvements saccadés brusques. spasmes qui atteignent tout le corps, ils sont donc divisés en spasmes fléchisseurs, extenseurs ou mixtes, qui déterminent la forme de spasmes que le bébé? souffre. Les plus communs sont les mélanges, où l'enfant souffre de spasmes sur tout le corps, bouge le cou, le tronc et d'autres membres.

Habituellement, les enfants atteints du syndrome de West présentent un retard mental et un psoriasis pouvant atteindre 70% des cas, mais peuvent avoir des chances réduites s'ils sont traités correctement et tôt. Peu d'enfants atteints du syndrome ont un développement cognitif normal, mais les crises ont tendance à diminuer ou à disparaître complètement avec l'avancement de l'âge, vers 4 ou 5 ans de la vie.

Pour conclure le diagnostic de syndrome de West? Besoin pas? l'examen physique et l'observation des symptômes, mais d'analyser l'ensemble des antécédents cliniques et des événements depuis la naissance. L’examen le plus demandé pour la conclusion du diagnostic? l'électroencéphalogramme quoi y aller? présenter tous les enregistrements d'activité cérébrale. D'autres tests pour comprendre le syndrome, tels qu'une numération globulaire complète, des tests de la fonction hépatique, des analyses d'urine et des tests de la fonction rénale sont également utiles..

Après la fin du diagnostic, le traitement du syndrome de West est-il au centre des préoccupations? minimiser la quantité de spasmes quotidiens avec le moins de médicaments possible. Viser que l'enfant ne souffre pas des effets secondaires des médicaments de traitement. Habituellement, le traitement repose sur la base des antiépileptiques et de la surveillance des physiothérapeutes, ce qui minimise les risques de déformations du corps et diminue les séquelles laissées par les spasmes..

Voir aussi: Syndrome de Down - Types et comment traiter

Photo: blanca_rovira