Enfants entre cousins - Y a-t-il des risques?
La grossesseL'amour est un sentiment magnifique et magique qui se produit sans qu'on s'y attende. Envahit la vie et les pensées d'une manière incontrôlable et quand on s'y attend moins, c'est déjà le début d'une nouvelle histoire. Une chose est assez évidente et la connaissance de chacun, nous ne choisissons pas qui aimer et cela se produit simplement et cela peut se produire même au sein de la famille, entre cousins. Et quand cela se produit-il? Outre l'approbation de la famille, la première préoccupation majeure qui se pose concerne les enfants entre cousins qui sont toujours à l'écoute des risques. Et ils existent vraiment?
Depuis que le monde est au courant et que vous n’avez presque jamais entendu parler de votre vie, ce mariage de cousins germains offre de grands risques lors de la génération d'enfants et naître avec un handicap. Mais cela ne signifie pas une affirmation, mais cent fois plus que la normalité, un fait qui peut se produire même entre un couple sans liens de sang. Des problèmes génétiques sont susceptibles de se produire dans tous les couples!
Chaque couple, même s'il ne fait pas partie de la même famille, a 3% de chances d'avoir des enfants avec des problèmes génétiques, ce risque étant porté à 6% dans les couples de même consanguinité et de 7 à 8% pour les couples de même code génétique. défectueux, bien commun trouvé chez les cousins du premier degré. Pour le couple de cousins qui possèdent déjà antécédents familiaux maladies récessives ou pour ceux qui ont déjà un enfant atteint d'une maladie génétique, le risque augmente jusqu'à 25%.
Soyons plus clairs: si la femme a un gène responsable de la surdité et si l'homme un gène également altéré mais responsable de la cécité, le bébé ne risque pas de naître ni sourd ni aveugle. Mais si le gène modifié de la mère provoque la surdité et celui du père, les chances du bébé de naître avec des problèmes d'audition sont grandes. Les problèmes génétiques sont dus à la jonction de gènes altérés du même parent, ce qui augmente le score de risque chez les enfants parmi les cousins, en particulier si vous avez déjà des cas dans la famille. Les problèmes les plus courants rencontrés chez les enfants chez les cousins ayant le même code génétique sont les suivants: Fibrose kystique, mucopolysaccharidoses, drépanocytose, albinisme et maladies métaboliques. Les occurrences vont de la croissance altérée et du développement physique et moteur de l’enfance à des retards même intellectuels. Tout dépend des gènes modifiés fournis par les parents qui déclenchent différents types de maladies..
J'ai épousé une cousine et je veux avoir des enfants - Que faire??
La décision d’avoir des enfants doit venir du couple et toutes les possibilités et les risques doivent être discutés et si même alors la décision est oui, des précautions doivent être prises. La première et essentielle étape du processus consiste à rechercher un expert en génétique qui examens du couple pour analyser d'éventuelles altérations génétiques et donner un conseil génétique complet. Un hérédogramme sera réalisé, où une enquête génétique des maladies récessives existant dans la famille sera évaluée.
Après l'accomplissement de cet hérédogramme, si la présence de gènes altérés est vérifiée et connaissant les risques, la décision de donner une continuité et d'avoir des enfants doit partir du couple. Il faut savoir qu'au Brésil, l'avortement n'est pas autorisé en cas de maladie génétique pendant la période de gestation, la décision est donc très grave et doit être prise d'un commun accord. Un bon conseil et un suivi médical sont donc essentiels pour connaître les risques et les chances avant de prendre une décision! Les enfants sont pour la vie, souvenez-vous-en toujours.!
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Photo: Rodrigo Moraes