Parmi les diverses anomalies pouvant survenir dans le développement du fœtus, le spina bifida ou la colonne vertébrale bifurquée, comme l’appellent également les médecins, sont peu connus. Le spina-bifida est une malformation congénitale considérée comme fréquente, car elle survient dans de nombreux cas et se caractérise par une malformation et une fermeture incorrecte du tube neural de l'embryon..

Le problème est généré au cours des deux premiers mois de gestation, où certains vertèbres qui couvrent la moelle finissent par ne pas former totalement en laissant un espace ouvert dans la place. Avec cet espace ouvert, la moelle épinière finit par dépasser des os et est facilement visible de l'extérieur. Il existe 3 types d'anomalies liées aux mauvaises formations du spina bifida, du méningocèle, du myéloméningocèle et du spina bifida caché..

  • Méningocèle - Considéré comme la forme bénigne du spina bifida, le méningocèle provoque une petite protrusion sur le dos du bébé, qui ne concerne que les structures protectrices de la moelle épinière, mais qui reste à l'intérieur de la vertèbre, comme prévu..
  • Myéloméningocèle - Considéré comme le cas le plus grave de spina bifida, outre la grande visibilité visible, les structures de protection de la moelle osseuse sont totalement ouvertes. Faire en sorte que le bébé ait des problèmes neurologiques empêchant la transmission de l'influx nerveux.
  • Spina Bifida Caché - Le type le plus commun se produit et se caractérise par une fermeture incomplète de la colonne vertébrale, mais n'affecte pas l'implication de la moelle épinière ou de ses structures. Parce que c'est l'un des cas qui n'affecte pas le système neurologique, il peut passer inaperçu. L’un des signes habituels de ce type est la présence de poils ou de imperfections dans la région..

Parmi les principales causes de cette pathologie figurent l'âge avancé des parents, des mères diabétiques, le manque d'acide folique dans le corps de la mère, la consommation d'alcool pendant la grossesse et des dysfonctionnements génétiques. Le spina bifida peut être diagnostiqué par échographie au cours du premier trimestre de la grossesse.

Traitement de spina bifida

Un traitement approprié du spina bifida sera indiqué en raison du type de spina bifida et du grand nombre de cas aucun traitement n'est requis. Comme déjà mentionné ci-dessus, dans le cas du spina bifida caché, le fait peut passer inaperçu car il ne présente aucun symptôme ni aucune difficulté pour l'enfant. Le traitement indiqué consiste généralement en une intervention de réparation, qui devrait avoir lieu dès les premiers jours de la vie du bébé. L'intention est d'introduire toute la structure de l'intérieur de la colonne vertébrale à sa place appropriée, fermant ainsi la déformation. Cependant, il convient de noter que cette intervention ne permet presque toujours pas d'éviter les problèmes neurologiques causés par le spina bifida..

En cas de myéloméningocèle, le bébé doit également passer par le logo de réparation chirurgicale premiers jours de naissance. Jusqu'à ce que la chirurgie soit effectuée, le bébé doit rester dans la position du ventre, permettant ainsi à la petite ouverture de rester ouverte et recouverte de gaz imbibés de solution saline, évitant ainsi les risques d'infections sur place. Dans les cas où l'hydrocéphalie se produit en même temps que le spina bifida, le surplus de liquide contenu dans le cerveau doit également être retiré chirurgicalement, afin de réduire et d'éviter d'autres conséquences sur la santé de l'enfant. En plus de la réparation chirurgicale, la thérapie physique est d'une grande importance dans la qui vise à renforcer la colonne vertébrale et les muscles de l'intestin et de la vessie et à donner une plus grande autonomie à l'enfant, dans certains cas, l'enseignement et le renforcement de la marche ou même de l'utilisation du fauteuil roulant Les séances de physiothérapie servent également à réduire et à prévenir le développement de déformations dans la région, en plus d'accroître le contrôle sur le corps.

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Photos: Laurinda, rafaelgenu