ANVISA approuvé après 12 mois de test de la pilule de régime à base de chlorhydrate de sibutramine et le médicament doit rester sur le marché.

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Créée initialement comme antidépresseur, la sibutramine est un puissant coupe-faim qui en fait le produit idéal pour la consommation. La principale zone du corps sur laquelle la sibutramine agit est dans l'hypothalamus cérébral, bloquant la recapture de la sérotonine et de la noradrénaline..

Ils travaillent en transportant des informations entre les neurones. Cette action diminue l'appétit, provoquant le sentiment de satiété en endommageant le processus de communication entre les neurones en relation avec la nourriture. De cette manière, le médicament incite les gens à continuer à s'alimenter, mais en consommant de plus petites portions et, par conséquent, à entraîner une perte de poids progressive.

Au cours du développement de la sibutramine en tant qu'antidépresseur, les médecins ont pu vérifier leur fonction actuelle, celle de satiété chez les patients qui l'utilisaient, rendant le médicament unique pour une utilisation par les personnes qui en ont besoin perdre du poids.

Voyant que cela semble même que le remède est un nouveau miracle pour les personnes qui ont du mal à perdre du poids, il a aussi les inconvénients. Parmi les principaux effets secondaires qui ont été vus par les patients qui prenaient le médicament, l’appétit excessif (réaction contraire au principe actif du médicament), l’insomnie, les vertiges, les nausées, la modification des habitudes sexuelles et intestinales, entre autres. Cependant, il n’existe aucune étude approfondie dans ce domaine concernant le médicament..

À la fin de 2011, le désaccord concernant l'utilisation de ce médicament a commencé à apparaître, en particulier après l'interdiction de trois autres coupe-faim au Brésil, le femproporex, le mazindol et l'amfépramone..

Même avec l'interdiction de ces médicaments, aucune migration de patients vers la sibutramine n'a été observée, car il n'y a pas eu d'augmentation notable des ventes du médicament en raison de cette situation..

La libération de sibutramine par ANVISA n’a été établie qu’à partir de limites et de règles strictes, compte tenu de la possibilité d’utilisation abusive par les patients. En plus des restrictions existantes, qui constituaient une tentative d'empêcher la commercialisation du médicament, s'ajoutait la diminution de la validité de la prescription médicale pour l'achat du médicament..

Avec ces interdictions, la Commission de la sécurité sociale et de la famille a examiné le pouvoir de l’ANVISA d’interdire ou de libérer certaines drogues. Certains membres du comité ont signalé qu'il était important de respecter les connaissances du médecin en matière d'évaluation du patient et de prescription du médicament, sans donner à ANVISA le pouvoir de retirer certains produits du marché..

Il est important de noter qu'un tel médicament ne peut être commercialisé que sur présentation des conditions de consommation, en plus d'avoir été prescrit par le médecin après une évaluation approfondie de la situation du patient. L'utilisation aveugle peut causer de nombreux problèmes à l'organisme et est contraire à la loi..