Certaines conditions nous sont imposées, même contre notre volonté. Lorsque nous naissons avec certaines maladies, par exemple, nous ne voulons pas qu’ils restent avec nous, mais lorsque l’un de nos enfants naît avec une maladie, nous souhaitons vivement que ce problème soit résolu le plus tôt possible.

Malheureusement, certains de ces problèmes ne peuvent pas être résolus, mais la plupart d'entre eux peuvent être soulagés. C'est le cas de mégacôlon congénital, une condition dans le gros intestin dans laquelle le bébé est déjà né avec elle.

Et malgré la gravité qu'il présente, il existe des moyens de l'éliminer complètement. Parlons plus en profondeur de cette condition et quelles sont les attitudes à prendre à ce sujet.

Qu'est-ce que le mégacôlon congénital??

Aussi appelé maladie de Hirschprung, le mégacôlon congénital est un état de naissance où le fonctionnement du gros intestin du bébé est compromis par la absence de fibres nerveuses.

Cela se produit en raison d'une dilatation de l'intestin, d'où le nom de la maladie: méga (gros), côlon (gros intestin). La conséquence en est l'accumulation de matières fécales, qui finit par provoquer une dilatation encore plus grande dans l'organe. En dépit de son immense majorité chez les nourrissons, la maladie peut se manifester chez les enfants plus âgés ou même chez les adolescents.

La maladie s'appelle Hirschprung, d'après le médecin danois Harald Hirschsprung qui fut le premier à décrire ce cas en 1886 chez deux enfants atteints du problème. Cependant, ce n’est qu’après les années 1940 que les premières formes de traitements efficaces ont commencé à apparaître..

Quelles sont les causes du mégacolon congénital?

Le mégacôlon congénital est une maladie très rare qui touche environ 1 bébé sur 5 000. Cette condition peut avoir à faire avec facteurs génétiques, mais ce n'est pas toujours le facteur déterminant.

Il est clair que les antécédents familiaux et certaines altérations génétiques telles que le syndrome de Down, par exemple, peuvent contribuer à la naissance d'un bébé avec un mégacôlon congénital, mais dans plusieurs cas, le défaut génétique ne modifie que la partie de l'intestin..

Symptômes de Megacolon congénital

Les premiers signes indiquant qu'un bébé peut avoir un mégacôlon congénital sont les suivants: ne pas évacuer dans les 48 premières heures de la vie. Pendant cette période, le bébé est suspecté et surveillé jusqu'à ce que la maladie soit prouvée ou non..

Les vomissements de couleur verte, les matières fécales qui ne sortent que par des procédures médicales (et parfois avec du sang) sont également des symptômes qui indiquent le mégacôlon congénital.

Comment est diagnostiqué le mégacôlon congénital??

En observant tous les symptômes et en effectuant des examens physiques avec le bébé, les médecins vous soumettront à certains types d'examens afin que le diagnostic soit posé correctement. Ces tests sont:

  • Biopsie
  • Manométrie
  • Lavement opaque

Parlons un peu plus en détail de chacun d’eux pour comprendre leur fonctionnement et comment ils peuvent indiquer la maladie..

Biopsie

C'est un type d'examen très courant dans plusieurs situations et c'est aussi celui qui permet de diagnostiquer le mégacôlon congénital avec plus de précision. Il consiste à prélever une petite partie du gros intestin pour analyse au microscope. Si le bébé n'a pas de cellules ganglionnaires, cela signifie qu'il aura le mégacôlon congénital.

Manométrie

C'est un examen effectué pour tester les pressions exercées par les muscles de l'anus et du rectum. Il s'agit essentiellement d'un ballon qui est inséré dans l'anus du bébé afin que le médecin puisse prendre ces mesures..

Lavement opaque

Et c'est un examen radiographique, qui consiste en l'insertion d'un type de liquide dans le côlon, réalisé par l'anus, afin que le médecin puisse analyser l'abdomen du bébé..

D'autres examens, tels qu'une simple radiographie de l'abdomen, peuvent également être commandés par le médecin pour une analyse plus précise..

Traitement du mégacôlon congénital

Le traitement du mégacôlon congénital se fait par le biais de chirurgies. D'abord, par une petite opération de colostomie, qui permettra aux selles du bébé de sortir par une petite poche collée au ventre..

Quand le bébé est plus grand et le corps un peu plus environ 10 ou 11 mois, une intervention chirurgicale définitive est réalisée avec l'ablation d'une partie de l'intestin et la reconstruction du tractus intestinal.

Si le bébé est en bonne santé et que le côlon n'est pas rempli d'excréments, il est possible qu'une intervention chirurgicale définitive soit réalisée sans intervention chirurgicale temporaire, mais cela se produit rarement..

Complications possibles

Le mégacôlon congénital, lorsqu'il n'est pas traité, peut entraîner un certain nombre de complications telles que la perforation ou une obstruction des intestins, pouvant entraîner une inflammation de plusieurs organes, ainsi que des risques d'images toxiques pouvant entraîner la mort. Parce que c'est tellement dangereux, c'est une maladie qui doit être observée et traitée le plus rapidement possible.

Les anomalies congénitales sont nombreuses et susciteront inévitablement des inquiétudes chez les parents. Nous avons souvent peur de la situation, mais il faut aussi comprendre qu’il existe une sortie, qu’il existe un traitement et que tout cela peut se faire avec tranquillité..

Visiter les médecins nécessaires et suivre les étapes nécessaires pour obtenir le traitement est le meilleur moyen de faire en sorte que le mégacôlon congénital ne devienne pas un cauchemar dans votre vie. Quelle que soit la gravité de l’affaire, il est nécessaire qu’il y ait toujours beaucoup d’attention et donc, même les affaires les plus graves présentent des améliorations..

Voir aussi: Qu'est-ce que le tube neural du bébé et comment est-il formé?
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